Causes, symptômes et traitement de l'atrésie tricuspide en Inde
Vue d'ensemble
L'atrésie tricuspide est une anomalie cardiaque présente lors de l'accouchement (inhérente) dans laquelle l'une des valves (valve tricuspide) entre deux cavités du cœur n'est pas formée. Au contraire, il y a un fort tissu entre les chambres.
Si votre enfant est né avec une atrésie tricuspide, le sang ne peut pas circuler dans le cœur ni dans les poumons pour obtenir de l'oxygène comme il le ferait régulièrement. Le résultat est que les poumons ne peuvent pas alimenter le reste du corps de votre enfant par le biais de l'oxygène dont il a besoin. Les enfants ayant subi une chirurgie de l'atrésie tricuspide en Inde sont efficacement, souvent essoufflés et ont la peau bleutée.
Dans des conditions normales, la valve tricuspide est située du côté droit du cœur, tandis que chez les enfants atteints de cette maladie, il n’ya pas de valve tricuspide et que le ventricule droit est plus petit. Le tamisage sans fin de la noblesse n'est pas un problème majeur jusqu'à ce que le bébé avec une atrésie tricuspide soit dans le ventre de la mère. Le nourrisson découvrira des approches pour transmettre l'oxygène aux poumons, fournies par la mère. Mais lorsque l'enfant est né, les dimensions de l'oxygène sont plus faibles que prévu et les ongles et les lèvres du nourrisson commencent à devenir bleus. Il s'avère très difficile pour l’enfant de créer une voie pour transporter l’oxygène aux poumons. La maladie survient dans des cas très rares, influençant de 3 à 5 sur 20 000 naissances environ.
Comment l'atrésie tricuspide affecte-t-elle le cœur?
Dans l'atrésie tricuspide, le côté droit du cœur ne peut pas siphonner suffisamment de sang vers les poumons compte tenu du fait que la valve tricuspide est absente. Une feuille de tissu bloque la progression du sang de la chambre droite au ventricule droit. Ainsi, le ventricule droit est généralement moins et immature.
Du sang s'écoule plutôt de la chambre droite vers la chambre gauche par une ouverture dans le mur entre eux. Ce trou est soit une malformation cardiaque, soit une ouverture régulière élargie supposée se fermer peu après la naissance.
Quels sont les types d'atrésie tricuspide?
Il existe trois types d'atrésie tricuspide. Le tri dépend de l’énorme potentiel du VSD:
Quels sont les symptômes de l'atrésie tricuspide?
Les symptômes fondamentaux liés à l'atrésie tricuspide incluent:
• Respiration rapide
• essoufflement ou dyspnée
• une couleur de peau bleuâtre ou une cyanose
• Fatigue lors de l’alimentation
• croissance lente
• transpiration
Quelles sont les causes de l'atrésie tricuspide?
Le cœur se forme pendant les deux premiers mois de la progression du fœtus. En TA, au centre de cette période de développement, le t
la valve ricuspide ne se développe pas correctement. Le développement ventriculaire est affecté par le sang qui le traverse, et comme aucun sang ne peut passer par la valve tricuspide, le ventricule droit reste petit.
Une anomalie Ebstein peu coûteuse en Inde pourrait avoir un lien génétique, ce qui rendait les problèmes cardiaques plus fréquents dans certaines familles. La plupart du temps, cette malformation cardiaque survient par hasard, sans raison claire de son avancement.
Comment traite-t-on l'atrésie tricuspide?
Tous les patients n'ont pas besoin d'être opérés.
Avant toute intervention chirurgicale, les spécialistes peuvent proposer des médicaments pour permettre au cœur de mieux fonctionner s’il est désormais mal à l'aise. La chirurgie, si elle a fondamentalement disparu, rend la valvule tricuspide moins imparfaite et normalise les jets dans le cœur.
Tous les enfants atteints de malformations cardiaques intrinsèques (même corrigés) devront passer des examens médicaux réguliers à l'hôpital pendant un certain temps, puis passer à l'âge adulte chez le meilleur chirurgien pour une chirurgie pour anomalie congénitale.
Celles-ci impliqueront, en règle générale, des examens répétés d’écho et d’ECG et de temps en temps des examens d’imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire (IRM). Le but de ces bilans est de dépister le travail du cœur d'un jeune avec l'objectif que tout problème cardiaque futur soit diagnostiqué et traité rapidement.
Vous pouvez lire plus d'informations ici:
https://www.indiacardiacsurgerysite.com/pediatric-heart-conditions/french-best-price-coarctation-of-aorta-surgery-congenital-defect-hospitals-in-india/
L'atrésie tricuspide est une anomalie cardiaque présente lors de l'accouchement (inhérente) dans laquelle l'une des valves (valve tricuspide) entre deux cavités du cœur n'est pas formée. Au contraire, il y a un fort tissu entre les chambres.
Si votre enfant est né avec une atrésie tricuspide, le sang ne peut pas circuler dans le cœur ni dans les poumons pour obtenir de l'oxygène comme il le ferait régulièrement. Le résultat est que les poumons ne peuvent pas alimenter le reste du corps de votre enfant par le biais de l'oxygène dont il a besoin. Les enfants ayant subi une chirurgie de l'atrésie tricuspide en Inde sont efficacement, souvent essoufflés et ont la peau bleutée.
Dans des conditions normales, la valve tricuspide est située du côté droit du cœur, tandis que chez les enfants atteints de cette maladie, il n’ya pas de valve tricuspide et que le ventricule droit est plus petit. Le tamisage sans fin de la noblesse n'est pas un problème majeur jusqu'à ce que le bébé avec une atrésie tricuspide soit dans le ventre de la mère. Le nourrisson découvrira des approches pour transmettre l'oxygène aux poumons, fournies par la mère. Mais lorsque l'enfant est né, les dimensions de l'oxygène sont plus faibles que prévu et les ongles et les lèvres du nourrisson commencent à devenir bleus. Il s'avère très difficile pour l’enfant de créer une voie pour transporter l’oxygène aux poumons. La maladie survient dans des cas très rares, influençant de 3 à 5 sur 20 000 naissances environ.
Comment l'atrésie tricuspide affecte-t-elle le cœur?
Dans l'atrésie tricuspide, le côté droit du cœur ne peut pas siphonner suffisamment de sang vers les poumons compte tenu du fait que la valve tricuspide est absente. Une feuille de tissu bloque la progression du sang de la chambre droite au ventricule droit. Ainsi, le ventricule droit est généralement moins et immature.
Du sang s'écoule plutôt de la chambre droite vers la chambre gauche par une ouverture dans le mur entre eux. Ce trou est soit une malformation cardiaque, soit une ouverture régulière élargie supposée se fermer peu après la naissance.
Quels sont les types d'atrésie tricuspide?
Il existe trois types d'atrésie tricuspide. Le tri dépend de l’énorme potentiel du VSD:
- Grand VSD
- VSD modéré
- Petit VSD
Quels sont les symptômes de l'atrésie tricuspide?
Les symptômes fondamentaux liés à l'atrésie tricuspide incluent:
• Respiration rapide
• essoufflement ou dyspnée
• une couleur de peau bleuâtre ou une cyanose
• Fatigue lors de l’alimentation
• croissance lente
• transpiration
Quelles sont les causes de l'atrésie tricuspide?
Le cœur se forme pendant les deux premiers mois de la progression du fœtus. En TA, au centre de cette période de développement, le t
la valve ricuspide ne se développe pas correctement. Le développement ventriculaire est affecté par le sang qui le traverse, et comme aucun sang ne peut passer par la valve tricuspide, le ventricule droit reste petit.
Une anomalie Ebstein peu coûteuse en Inde pourrait avoir un lien génétique, ce qui rendait les problèmes cardiaques plus fréquents dans certaines familles. La plupart du temps, cette malformation cardiaque survient par hasard, sans raison claire de son avancement.
Comment traite-t-on l'atrésie tricuspide?
Tous les patients n'ont pas besoin d'être opérés.
Avant toute intervention chirurgicale, les spécialistes peuvent proposer des médicaments pour permettre au cœur de mieux fonctionner s’il est désormais mal à l'aise. La chirurgie, si elle a fondamentalement disparu, rend la valvule tricuspide moins imparfaite et normalise les jets dans le cœur.
Tous les enfants atteints de malformations cardiaques intrinsèques (même corrigés) devront passer des examens médicaux réguliers à l'hôpital pendant un certain temps, puis passer à l'âge adulte chez le meilleur chirurgien pour une chirurgie pour anomalie congénitale.
Celles-ci impliqueront, en règle générale, des examens répétés d’écho et d’ECG et de temps en temps des examens d’imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire (IRM). Le but de ces bilans est de dépister le travail du cœur d'un jeune avec l'objectif que tout problème cardiaque futur soit diagnostiqué et traité rapidement.
Vous pouvez lire plus d'informations ici:
https://www.indiacardiacsurgerysite.com/pediatric-heart-conditions/french-best-price-coarctation-of-aorta-surgery-congenital-defect-hospitals-in-india/
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